Este martes, la Administración de los Estados Unidos para los Alimentos y las Drogas (FDA) recomienda, a través de Twitter, que se pause de manera inmediata la vacunación contra el COVID-19 con las dosis fabricadas por la farmacéutica Johnson & Johnson.
La decisión ocurre luego de que seis mujeres que habían recibido la vacuna desarrollaron coágulos de 6 a 13 días después de la vacunación con la inyección, dijeron los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en un comunicado conjunto el martes. Una mujer murió y otra estaba en estado crítico en el hospital, dijeron los CDC y la FDA.
Mientras tanto, se han administrado 6.8 millones de dosis de la vacuna J&J a los estadounidenses, según los CDC y la FDA.
Según el comunicado los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos.
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