La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) presiona a la farmacéutica Pfizer para que solicite una autorización para el uso de emergencia de su vacuna de dos dosis contra el covid-19 para niños de entre 6 meses y 5 años con el fin de poder aprobarla para ese grupo etario ya en febrero, reportan AP y The Washington Post, que citan fuentes conocedoras del asunto.
Según estos medios, Pfizer y BioNTech podrían presentar la solicitud incluso este martes. Pese a que el año pasado Pfizer anunció que su esquema completo demostró ser menos eficaz en prevenir covid-19 entre niños de entre 2 y 5 años, los reguladores alentaron a la farmacéutica a añadir una tercera dosis al estudio, por creer que la inyección adicional serviría de refuerzo al igual que en los adultos.
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