El Gobierno de la República Dominicana, en septiembre pasado empezó a adquirir con inversión de unos 85 millones de pesos, la terapia anticuerpo monoclonar REGEN-COV. Hoy, la FDA ha retirado de su lista de tratamientos aprobados contra covid-19, tras confirmar que no es eficaz contra la variante ómicron.
La FDA informó en un comunicado que eliminó por ahora su autorización para el uso de las terapias bamlanivimab y etesevimab -que se administran juntas, de la farmacéutica Eli Lilly; y de REGEN-COV, compuesta por casirivimab e imdevimab, de Regeneron.
«Los datos muestran que es muy improbable que estos tratamientos se activen contra la variante ómicron, que está circulando a una frecuencia muy alta en Estados Unidos», afirmó en el documento la directora del Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, Patrizia Cavazzoni.
«Esos medicamentos «ya no están autorizados para su uso en ningún estado, territorio o jurisdicción de EE.UU», enfatizó la FDA.
El Ministerio de Salud Pública de la República Dominicana y el Servicio Nacional de Salud incluyeron en su estrategia nacional aplicada a covid-19 el fármaco Regen-Cov, con el objetivo de disminuir el porcentaje de hospitalización en cuidados intensivos en pacientes contagiados.
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