República Dominicana. – La Primera Sala del Tribunal Superior Administrativo declaró inadmisible la acción de amparo presentada por la familia del niño Dayron Almonte Socias, de un año y medio, que buscaba garantizar el suministro del medicamento que necesita para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1.
Tras la decisión judicial, la familia lanzó un llamado urgente a las autoridades y a la población, al advertir que al menor solo le quedan dos días de tratamiento con Evrysdi (Risdiplam), cuyo costo es de aproximadamente RD$620,000 por frasco.
El tribunal consideró que el amparo no era la vía procesal adecuada y sostuvo que la familia debe acudir a un recurso contencioso-administrativo para reclamar el medicamento.
Sin embargo, el magistrado William R. Encarnación Mejía emitió un voto disidente, al considerar que negar el tratamiento vulnera el derecho fundamental a la salud del menor y que debía ordenarse la entrega inmediata y gratuita del fármaco.
La madre del niño, Génesis Socias, aseguró que la familia vive momentos de angustia.
“Cada vez que se acerca el momento de terminar el tratamiento no podemos dormir. Cuando él no recibe el medicamento, el efecto se nota de inmediato. Solo pensar que podría quedarse sin él es una agonía para nosotros”.
Ante la falta de respuesta de las autoridades, la familia inició una recaudación para conseguir los RD$620,000 necesarios para adquirir el próximo frasco y evitar que el tratamiento sea interrumpido.
“Mi hijo necesita ese medicamento para vivir”, expresó la madre.
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SII
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