La Administración de Drogas y Alimentos de EEUU (FDA) autorizó este miércoles la píldora Paxlovid de Pfizer para tratar la enfermedad causada por el coronavirus.
«Hoy la FDA emitió una autorización de uso de emergencia para Paxlovid de Pfizer para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada en adultos y niños [de 12 años o más que pesen al menos 40 kilos] con resultados positivos de la prueba directa de SARS-CoV-2», se lee en un comunicado.
Aquellos con alto riesgo de progresión al COVID-19 grave también se incluyen en la lista de pacientes potenciales, agregó el documento.
Paxlovid no está autorizado para la prevención previa o posterior a la exposición de COVID-19 o para el inicio del tratamiento en aquellos que requieran hospitalización debido a casos graves o críticos, agregó la FDA.
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